
鉻白銅和鎘白銅都含有很高的導電熱傳導性,健康的精加工效能和機械設備生產效能、抗刮耐蝕,有較高的再結晶體及軟化工作溫度,然而配用于生產恒溫及炎熱下的導電抗刮配件。例如變行碳素鋼的品牌及化學工業成分表如表Ⅲ—12。
表Ⅲ—12
| 合號 | 主 成 分,% | 沉淀物,并不太于% | ||||
| Cr | Al | Mg | Cd | Cu | 總 和 | |
| QCr0.5 | 0.5~1.0 | — | — | — | 總流量 | 0.5 |
| QCr0.5-0.2-0.1 | 0.5~1.0 | 0.1~0.25 | 0.1~0.25 | — | 裕量 | 0.5 |
| QCd1.0 | — | — | — | 0.9~1.2 | 余下量 | — |
銅內加入鉻或鎘后導電率感有回落。Cu—Cr,Cu—Cd銅側的二元平穩圖右圖Ⅲ—110及圖Ⅲ—111。

圖Ⅲ—110 Cu—Cr二元穩定圖
據此兩圖而定:耐高溫下Cr與Cd都能那部分固易溶于α-相,高溫回落時即實現析出Cr-相及Cu2Cd相(叫做β-相),然而都可以實現熱正確處理實效的提升木紋地板正確處理。鉻白銅器在1000℃~1030℃下熱正確處理,于450℃~500℃下實效或熱正確處理后經冷精加工后再實效,合金鋼必須到很很明顯的提升木紋地板。鎘白銅器主要是因為Cu2Cd的析出治療效果不很很明顯而無實用型價值,故工藝上僅以冷變形幾率具體方法應予以提升木紋地板。

圖Ⅲ-111 Cu—Cd二元不平衡量圖
這倆種各個硬質合金類類的表現形式見表Ⅲ-13。在鉻青銅里添加入一些鋁與鎂后不展現新相,但可在硬質合金類類外觀轉成第一層高密度的高融點高電阻值低蒸發性的防護膜,可以行之有效地制止高溫作業鈍化,怎強了硬質合金類類的耐熱性性。
表Ⅲ—13
| 合 金 | 共晶溫度 ℃ | 共晶平均溫度時的 zui大固溶度,% | 固溶度變 化前景 | 環境溫度時的固 溶度,% | α固溶體冷 卻時析晶相 | 實效硬 化特效 | 碳素鋼的進階 方 法 |
| Cu-Cr | 1072 | 0.65 | 隨溫差減退 而陡然避免 | 400℃一些 為0.02 | Cr-相 | 明 顯 | 回火+冷制造 膨脹+期限 |
| Cu-Cd | (包晶溫暖) 549 | (包晶工作溫度時) 3.7 | 隨環境溫度上升 而急驟削減 | 300℃一下 為0.5 | Cu2Cd相 (β相) | 不很明顯 | 冷代加工變化 |
鉻青銅器QCr 0.5的金相組識見圖Ⅲ—116至Ⅲ—120。鎘青銅器QCd 1.0的金相組識見圖Ⅲ—121至Ⅲ—123。

圖Ⅲ-116 2/3×
合號 QCr0.5
加工工藝必要條件 半不斷煅造
浸蝕劑 硝酸銀水氫氧化鈉溶液
組識原因分析 晶粒度較粗壯。

圖Ⅲ-117a 120×

圖Ⅲ-117b 600×
合號 QCr0.5
工藝流程情況 半連繼鍛鑄
浸蝕劑 硝酸銨高鐵動車酒精濃度鹽溶液
結構詳細說明 基體為α-相,(α+Cr)共晶狀體呈網狀結構布置。圖b為圖a之擴大,強烈觀察動物到共晶狀體中之Cr相。

圖Ⅲ-118 450×
合號 QCr0.5
新工藝標準 摩擦棒
浸蝕劑 鹽酸髙鐵啤酒稀硫酸
組織機構介紹 基體為α-相,顆粒物狀的Cr相沿加工處理走向區域。

圖Ⅲ-119 400×
合號 QCr0.5
加工條件 拉伸運動棒
浸蝕劑 氰化鈉動車乙醇液體
團隊情況說明 Cr相呈顆粒狀分布點于扭曲的α-基體上。

圖Ⅲ-120a 400×

圖Ⅲ-120b 400×
合號 QCr0.5
新工藝生活條件 a為擠制棒于1045~1065℃保溫3小時左右退火
b為回火后于500℃下時間1h
浸蝕劑 硝酸鈉髙鐵香蕉水水溶液
結構結構這說明 合金屬經高溫環境長時間隔溫后金屬材質晶粒長大后,而仍有個部分Cr相未融于α-相中,于此顯微堅硬程度HM=63~66kg/直徑2經時間后結構結構與蘸火結構結構無很很深改變了,但堅硬程度卻很很深增進,HM=137~148kg/直徑2。

圖Ⅲ-121 1/2×
合號 QCd1.0
加工工藝經濟條件 半連著鍛鑄扁錠
浸蝕劑 氰化鈉水飽和溶液
說 扁錠橫縱宏觀政策機構

圖Ⅲ-122 400×
合號 QCd1.0
制作工藝水平 半連繼鍛鑄
浸蝕劑 硝酸銨高鐵動車香蕉水溶劑
組織機構介紹 基體為α-相,黑黑灰色粒子為Cu2Cd相,此相非常容易在打蠟 浸蝕時脫落。

圖Ⅲ-123 200×
合號 QCd1.0
生產工藝狀態 擠壓成型棒
浸蝕劑 鹽酸動車高鐵純酒精液體
組織性這說明 基體為帶雙晶的α-相,Cu2Cd科粒較小且易裂開,故該圖多呈小鹿點。